Todos somos únicos y hermosos desde el día en que nacemos. Algunos niños tienen temperamento desde el nacimiento, otros son más tranquilos, pero a simple vista, todos somos diferentes.
Una de las mejores cosas de ser humano es que estamos hechos exactamente de la misma manera y hoy en día hemos evolucionado hasta aceptar y celebrar nuestras diferencias.
Nicole Hall teme que cuando su encantadora hija Winry crezca, pueda tener una vida difícil debido a su apariencia única. Ella está dedicada a promover la conciencia sobre los nevos melanocíticos congénitos.
¿Qué son los nevos melanocíticos congénitos (NMC)?
Los lunares presentes desde el nacimiento, o que se desarrollan dentro de los primeros meses después del nacimiento, se llaman nevos melanocíticos congénitos (NMC).
Son bastante comunes y, en la mayoría de los casos, no causan problemas de salud. Sin embargo, pueden conllevar riesgos. La mayoría de los casos de NMC nunca requieren tratamiento, pero hay algunos casos en los que los lunares pueden ser eliminados. Esto se hace generalmente para reducir el riesgo de cáncer de piel o para mejorar la apariencia.
Siempre que aceptemos las diferencias entre nosotros, el mundo será un lugar maravilloso. Si nos dividimos como especie debido a nuestras diferencias, damos la bienvenida a la división en la coexistencia.
Cuando Winry nació, era diferente de los otros bebés. Al principio pensaron que era un moretón, pero luego recibieron el diagnóstico: nevos melanocíticos congénitos.
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“Cuando me la entregaron por primera vez, pensé que era un moretón. Rápidamente fue evidente para mi esposo y para mí que no era un moretón. Y como su nombre indica, pensé que se parecía mucho a un lunar,” dijo la mamá Nicole Hall a Good Morning America.
El Dr. Harper Price del Hospital de Niños de Phoenix y la Dra. Heather Etchevers de Marseille Medical Genetics, declararon en un informe que su condición hace que aparezcan manchas negras y marrones en muchas partes diferentes de su cuerpo.
As we stated earlier, like all moles, especially one with that magnitude on her face can pose a risk of developing melanoma, a type of skin cancer. The risk is relatively low, but Nicole always makes sure to cover her head when they are out in the sun. She also puts sunscreen on Winry and take every precaution.
“Her health and happiness are our top priority. We have to monitor her with sunscreen. I’m careful with hats and that sort of thing. I know our regular dermatology appointment is probably going to be our best friend growing up,” Nicole says.
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Como mencionamos anteriormente, como todos los lunares, especialmente uno de esa magnitud en su cara puede representar un riesgo de desarrollar melanoma, un tipo de cáncer de piel. El riesgo es relativamente bajo, pero Nicole siempre se asegura de cubrirle la cabeza cuando están al sol. También le pone protector solar a Winry y toma todas las precauciones.
“La salud y la felicidad de ella son nuestra máxima prioridad. Tenemos que monitorearla con protector solar. Tengo cuidado con los sombreros y ese tipo de cosas. Sé que nuestras citas regulares con el dermatólogo probablemente serán nuestras mejores amigas mientras crezca,” dice Nicole.
Los padres de Winry son conscientes de que hay personas crueles que la señalarán, la mirarán y la llamarán por palabras hirientes en la escuela. Por eso están dedicados a ayudar a crear conciencia sobre su condición.
“Para mucha gente, esta es la primera vez que ven una marca de nacimiento como la suya y esa es una de las razones por las que disfruto compartir,” dice Nicole. “Esta es una buena conversación para los padres con sus hijos para que vean que los niños tienen diferencias, o para esos padres que tienen un hijo que se parece a Winry o tiene cualquier tipo de marca de nacimiento, para que vean a su hijo representado.”
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Winry es una niña muy positiva y saludable, y sus padres esperan que acepte su apariencia mientras es joven para poder enfrentarla más adelante en la vida.
“Ella simplemente irradia alegría. Casi siempre está riendo o gritando. Es el bebé más feliz que he visto,” compartió la mamá. “Ya habla mucho. No hemos conseguido muchas palabras aún, pero te dice cómo son las cosas y ya está mostrando un poco de picardía, así que creo que vamos a tener mucho en nuestras manos.”
A través de las redes sociales, especialmente TikTok, Nicole está creando conciencia sobre la condición de su hija, y los padres que tienen hijos con NMC ya se están uniendo a la causa.
Saben que no están solos.